وكالة باب العراق / منوعات
وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على دواء “أونسويك” (Onswik) الذي تنتجه شركة “إيلي ليلي”، وهو إنسولين قاعدي يُؤخذ مرة واحدة أسبوعياً للبالغين المصابين بالسكري من النوع الثاني. يتيح هذا الدواء للمرضى بديلاً عن حقن الإنسولين طويلة المفعول اليومية.
يُعرف “أونسويك” كيميائياً باسم “إنسولين إفسيتورا ألفا-غوبي”، ويُستخدم جنباً إلى جنب مع النظام الغذائي والتمارين الرياضية للتحكم في ارتفاع سكر الدم. وفقاً للشركة المصنعة، يمكن للعلاج الأسبوعي أن يقلل عدد الحقن بأكثر من 300 حقنة سنوياً مقارنة بالإنسولين القاعدي اليومي.
أعلنت “إيلي ليلي” أن “أونسويك” سيتوفر في الولايات المتحدة خلال الأشهر المقبلة على شكل قلم KwikPen، وهو قلم حقن جاهز للاستخدام لمرة واحدة، معبأ مسبقاً بتركيزين: 500 وحدة لكل مليلتر، و1000 وحدة لكل مليلتر.
استندت الموافقة التنظيمية إلى تجربة متقدمة شملت أكثر من 3400 بالغ مصاب بالسكري من النوع الثاني في أربع دراسات، حيث حقق “أونسويك” الهدف الرئيسي في كل دراسة، مُظهراً انخفاضات في مستوى “A1C”، وهو مقياس لسكر الدم، لم تكن أقل فعالية من الإنسولينات القاعدية اليومية مثل “غلارجين”.
من الجدير بالذكر أن “إنسولين غلارجين”، الذي يُباع تحت علامات تجارية مثل “لانتوس” و”اساجلار”، هو إنسولين طويل المفعول يُستخدم للتحكم في سكر الدم لدى مرضى السكري من النوعين الأول والثاني. وقد حذرت “إيلي ليلي” من أن “أونسويك” لا ينبغي استخدامه لدى مرضى السكري من النوع الأول بسبب زيادة خطر حدوث انخفاض سكر الدم الشديد.
كما حصل “أونسويك” في السابق على موافقات تنظيمية في أوروبا واليابان والمكسيك.
المصدر: ميل نيوز
