وكالة باب العراق / منوعات
نجح علاج جيني تجريبي في إحداث تقدم كبير في إمكانية استعادة البصر لدى المصابين باضطراب وراثي نادر، حيث أظهر نتائج إيجابية في تحسين الرؤية وإصلاح الروابط العصبية المتضررة داخل شبكية العين لدى الكلاب.
وفي دراسة نشرتها مجلة “Molecular Therapy Advances”، قاد فريق من جامعة ولاية ميشيغان الأمريكية بحثًا توصلوا من خلاله إلى أن جرعة واحدة من العلاج الجيني لم تقتصر على الحد من تدهور البصر، بل ساعدت أيضًا في إعادة بناء أجزاء من الشبكية لم تتطور بشكل طبيعي منذ البداية.
يرتبط هذا الاضطراب بخلل في جين “CaBP4″، الذي يلعب دورًا أساسيًا في نقل الإشارات داخل شبكية العين. وقد تؤدي الطفرات في هذا الجين إلى ضعف الرؤية منذ الطفولة لدى البشر، كما تظهر حالة مشابهة لدى الكلاب.
حدد الباحثون الخلل الجيني لدى مجموعة من كلاب السلوقي، ثم قاموا بحقن شبكية العين بفيروس غير ضار يحمل نسخة سليمة من الجين. وقد أظهرت النتائج تحسنًا ملحوظًا في قدرة الحيوانات على الرؤية، خاصة في الإضاءة الخافتة، مع تراجع الضرر في المناطق التي تلقت العلاج.
المفاجأة الكبرى كانت رصد تغيرات بنيوية داخل الشبكية، حيث شمل ذلك نمو الطبقة التي تضم روابط عصبية ضرورية للرؤية وتحسن مكونات المشابك الموجودة في الخلايا الحساسة للضوء. واستمرت فوائد العلاج خلال فترات متابعة امتدت إلى ثلاث سنوات، مما يشير إلى قدرة الشبكية على إعادة تشكيل بعض روابطها العصبية حتى بعد انتهاء مراحل النمو.
ورغم أن التجربة أجريت على الكلاب ولم تثبت فعاليتها لدى البشر حتى الآن، إلا أن الباحثين يرون أن النتائج قد تفتح المجال لتطوير أساليب جديدة لإصلاح شبكات عصبية متضررة في أمراض أخرى تصيب العين، متجاوزة بذلك الاعتقاد السابق حول صعوبة إصلاح الروابط العصبية بعد اكتمال نمو الشبكية.
المصدر: ميل نيوز
